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目的 评价索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的有效性及安全性.方法 2014年1月至2015年5月采用随机对照试验,60例50个月以上小儿尿道下裂手术当天出现膀胱痉挛症状者纳入本研究.患儿均为男性,年龄50 ~ 84个月,平均(61.14±8.25)个月.随机分为试验组(30例)和对照组(30例),观察并记录首日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数作为人组当天膀胱痉挛情况,试验组于出现膀胱痉挛次日起即术后第1天口服索利那新5 mg,每日1次,共9d;对照组,实施空白对照.比较两组患儿术后第3天和第9天的膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数,观察两组患儿口干、便秘等不良反应及用药后试验组患儿肝肾功能指标的异常变化.结果 试验组术后第3、9天的24 h膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数,显著低于该组首日和对照组第3、9天的对应指标,差异均有统计学意义(P<0.01),对照组首日及术后第3、9天的对应指标差异无统计学意义(P>0.05).试验中两组不良反应发生率差异无统计学意义(JD>0.05),试验组用药第9天复查肝肾功能与术前相比无明显变化(P>0.05).结论 索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛有效、安全.

作者:郭立华;张谦;范应中;王家祥

来源:中华泌尿外科杂志 2016 年 37卷 6期

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作者:
郭立华;张谦;范应中;王家祥
来源:
中华泌尿外科杂志 2016 年 37卷 6期
标签:
索利那新 小儿 膀胱痉挛 膀胱过度活动症 Solifenacin Children Bladder spasm Overactive bladder
目的 评价索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的有效性及安全性.方法 2014年1月至2015年5月采用随机对照试验,60例50个月以上小儿尿道下裂手术当天出现膀胱痉挛症状者纳入本研究.患儿均为男性,年龄50 ~ 84个月,平均(61.14±8.25)个月.随机分为试验组(30例)和对照组(30例),观察并记录首日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数作为人组当天膀胱痉挛情况,试验组于出现膀胱痉挛次日起即术后第1天口服索利那新5 mg,每日1次,共9d;对照组,实施空白对照.比较两组患儿术后第3天和第9天的膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数,观察两组患儿口干、便秘等不良反应及用药后试验组患儿肝肾功能指标的异常变化.结果 试验组术后第3、9天的24 h膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及尿外渗次数,显著低于该组首日和对照组第3、9天的对应指标,差异均有统计学意义(P<0.01),对照组首日及术后第3、9天的对应指标差异无统计学意义(P>0.05).试验中两组不良反应发生率差异无统计学意义(JD>0.05),试验组用药第9天复查肝肾功能与术前相比无明显变化(P>0.05).结论 索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛有效、安全.