目的:研究PPARγmRNA在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者卵巢颗粒细胞的表达,以及不同浓度的睾酮、胰岛素及罗格列酮对卵巢颗粒细胞细胞核过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ,PPARγ) mRNA的表达调节.方法:分别提取5例PCOS患者和30例正常人卵巢颗粒细胞,对PCOS患者及5例正常人(对照组)颗粒细胞应用Real-time PCR方法检测PPARγ mRNA表达;剩余25例正常人卵巢颗粒细胞进行体外培养48 h后,分别用含不同浓度的睾酮、胰岛素及PPARγ激动剂(罗格列酮)的培养基培养颗粒细胞24 h后,应用Real-time PCR方法检测PPARγ mRNA的表达.结果:PCOS患者卵巢颗粒细胞PPARγmRNA的表达明显低于对照组(P＜0.05).睾酮浓度为1 nmol/L时,PPARγmRNA的表达明显减少(P＜0.05);睾酮浓度为10 nmol/L时,PPARγmRNA的表达升高,与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).胰岛素浓度为10 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较对照组明显增加(P＜0.05);当胰岛素浓度为100nmol/L时,PPARγmRNA的表达与胰岛素浓度为10 nmol/L时差异无统计学意义(P＞0.05).罗格列酮浓度为1 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较对照组明显增加(P＜0.05);当罗格列酮浓度为10 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较罗格列酮浓度

作者：胡卫红；陈琳；同军；赵春艳；毛莎；乔杰

来源：北京大学学报（医学版） 2013 年 45卷 6期