目的：探讨杨梅素对人肝癌细胞系 HepG2凋亡的影响及其机制。方法以不同浓度的杨梅素孵育HepG2细胞，在不同时间分别采用倒置显微镜观察细胞形态学变化；采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞存活率；采用乳酸脱氢酶（LDH）活力定量测定试剂盒测定细胞上清液LDH活性；采用流式细胞术检测细胞凋亡率；采用蛋白质印迹法检测细胞凋亡途径关键蛋白的表达。结果杨梅素对HepG2细胞的凋亡诱导作用呈现剂量和时间依赖性。杨梅素作用于HepG2细胞，随杨梅素浓度增加，细胞凋亡率增加。与正常对照组相比，100μmol/L杨梅素作用于HepG2细胞24 h后，细胞存活率明显降低[（100.02±5.97）
作者：郭海清；任锋；陈亚利；张向颖；段钟平；孙华；张晶
来源：北京医学 2014 年 9期
