目的 探讨山奈酚对人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的影响及其机制.方法 以不同浓度山奈酚作用于HepG2细胞,在不同时间采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测细胞存活率;采用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力定量测定试剂盒检测细胞上清液LDH的活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白质印迹法(western blot,WB)检测细胞凋亡途径各标志物mRNA的相对表达量及蛋白表达水平.结果 山奈酚作用于HepG2细胞24 h后,5、10、25、50和100μmol/L山奈酚组细胞存活率分别为(102.3±1.9)％、(96.1±5.3)％、(86.7±10.3)％、(79.8±8.4)％和(60.2±2.9)％,其中,50 μmol/L和100 μmol/L山奈酚组细胞存活率与溶剂对照组的(99.6±0.6)％比较,差异有统计学意义(P=0.015,P＜0.001);100 μmol/L山奈酚作用于HepG2细胞3、6、12、24h后细胞存活率分别为(99.8±4.1)％、(92.6±7.3)％、(80.2±8.0)％和(62.5±2.7)％,其中12h和24h山奈酚组与溶剂对照组的(99.6±0.4)％比较,差异有统计学意义(P=0.015,P＜0.001).5、10、25、50、100μmol/L山奈酚作用于HepG2细胞24h后,细胞上

作者：郭海清；柳雅立；任锋；张晶

来源：北京医学 2021 年 43卷 9期