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目的 测定抗癌先导物T-OA在不同pH(1~10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用高效液相法测定了T-OA在不同pH(1 ~10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果 T-OA在37℃缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10 mg/L;在32 g/L的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97 mg/L;T-OA的表观油水分配系数为544.71(lg Papp=2.74),且随溶液pH的增高逐渐降低.结论 T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.

作者:绪扩;王鹏龙;徐昕;徐士勋;王艳慧;周燊;张宇忠;雷海民

来源:北京中医药大学学报 2013 年 36卷 8期

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作者:
绪扩;王鹏龙;徐昕;徐士勋;王艳慧;周燊;张宇忠;雷海民
来源:
北京中医药大学学报 2013 年 36卷 8期
标签:
T-OA 平衡溶解度 表观油水分配系数 高效液相色谱法 T-OA equilibrium solubility apparent oil/water partition coefficient HPLC
目的 测定抗癌先导物T-OA在不同pH(1~10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用高效液相法测定了T-OA在不同pH(1 ~10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果 T-OA在37℃缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10 mg/L;在32 g/L的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97 mg/L;T-OA的表观油水分配系数为544.71(lg Papp=2.74),且随溶液pH的增高逐渐降低.结论 T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.