您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览422 | 下载320

目的:探讨肠道菌群结构变化在高尿酸血症(HUA)发生中的作用及可能机制。方法以雄性迪法克鹌鹑为研究对象,按体质量随机分为正常组、模型组、抗菌药物+正常饲料组(抗菌 N组)、抗菌药物+高嘌呤饲料组(抗菌 M组),正常组和抗菌 N 组喂食正常饲料,模型组和抗菌 M组喂食高嘌呤饲料;正常组和模型组饮用自来水,抗菌 N 组和抗菌 M组饮用含氨苄西林(150 mg/L)、新霉素(75 mg/L)的水,实验4周。PCR -DGGE 法观察高嘌呤饮食和抗菌药物对鹌鹑肠道菌群结构,全自动生化仪或酶标仪检测细菌内毒素(LPS)、血尿酸(UA)及其关键酶黄嘌呤氧化酶(XO)的含量或活性。结果造模28 d,模型组鹌鹑肠道菌群结构发生变化,血浆及盲肠内容物中LPS 含量、血清及肝脏中 XO 活性、血 UA 水平明显高于正常组(P <0.05或 P <0.01);而抗菌 N、M组中这些指标与正常组比较无显著性差异(P >0.05);抗菌 N、M组与模型组比较,其血浆及盲肠内容物中 LPS 含量减少,肝脏 XO 活性和血 UA 水平降低,差异均有统计学意义(P <0.01或 P <0.05)。结论高嘌呤饮食可引起鹌鹑肠道菌群结构变化和 HUA。肠道菌群代谢产物 LPS 的含量与XO 活性、血尿酸水平呈正相关关系,HUA 的发生机制可能与 LPS 激活 XO 活性有关。

作者:黄胜男;林志健;张冰;赓迪;牛红娟;朱春胜;王雪洁;孙博喻

来源:北京中医药大学学报 2015 年 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:422 | 下载:320
作者:
黄胜男;林志健;张冰;赓迪;牛红娟;朱春胜;王雪洁;孙博喻
来源:
北京中医药大学学报 2015 年 7期
标签:
高尿酸血症 肠道菌群 内毒素 黄嘌呤氧化酶 鹌鹑 hyperuricemia gut microbiota endotoxin xanthine oxidase quails
目的:探讨肠道菌群结构变化在高尿酸血症(HUA)发生中的作用及可能机制。方法以雄性迪法克鹌鹑为研究对象,按体质量随机分为正常组、模型组、抗菌药物+正常饲料组(抗菌 N组)、抗菌药物+高嘌呤饲料组(抗菌 M组),正常组和抗菌 N 组喂食正常饲料,模型组和抗菌 M组喂食高嘌呤饲料;正常组和模型组饮用自来水,抗菌 N 组和抗菌 M组饮用含氨苄西林(150 mg/L)、新霉素(75 mg/L)的水,实验4周。PCR -DGGE 法观察高嘌呤饮食和抗菌药物对鹌鹑肠道菌群结构,全自动生化仪或酶标仪检测细菌内毒素(LPS)、血尿酸(UA)及其关键酶黄嘌呤氧化酶(XO)的含量或活性。结果造模28 d,模型组鹌鹑肠道菌群结构发生变化,血浆及盲肠内容物中LPS 含量、血清及肝脏中 XO 活性、血 UA 水平明显高于正常组(P <0.05或 P <0.01);而抗菌 N、M组中这些指标与正常组比较无显著性差异(P >0.05);抗菌 N、M组与模型组比较,其血浆及盲肠内容物中 LPS 含量减少,肝脏 XO 活性和血 UA 水平降低,差异均有统计学意义(P <0.01或 P <0.05)。结论高嘌呤饮食可引起鹌鹑肠道菌群结构变化和 HUA。肠道菌群代谢产物 LPS 的含量与XO 活性、血尿酸水平呈正相关关系,HUA 的发生机制可能与 LPS 激活 XO 活性有关。