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目的 观察非布司他治疗老年人高尿酸血症的效果和安全性. 方法 112例老年男性高尿酸血症患者随机分为非布司他40 mg组(37例)、非布司他80 mg组(38例)和别嘌醇组(37例)3组,分别在观察前以及观察2、4、8、12、16、20、24周时抽取患者清晨空腹静脉血样3 ml进行分析,检测血尿酸水平和血生化指标(三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C等)的变化,观察患者用药期间的不良反应,以及24周后血尿酸达标率. 结果 别嘌醇组治疗2周后血尿酸值为(500.23±54.72)μmol/L,而非布司他组则分别为(380.07±48.18)μmol/L、(373.53±43.42)μmol/L,差异有统计学意义(F=77.740,P=0.000);用药4周后非布司他组血尿酸水平已基本达标,别嘌醇组尿酸水平虽有降低,但仍未达到356.88 μmol/L以下,非布司他80 mg组血尿酸水平降低幅度最大,为(294.43±40.45)μmol/L,非布司他40 mg组次之,为(312.86±38.66)μmol/L,别嘌醇组最小,为(464.54±51.75)μmol/L(F=165.330,P=0.000);用药8周后,3组患者血尿酸水平均基本达标.与治疗前比较,治疗结束后非布司他40mg组和80 mg组患者血低密度脂蛋白胆固醇水平均明显降低(P=0.027、0.039),血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(均P=0.004)和血肌酐水平(P=0.037、0.000)有一定程度的降

作者:范名月

来源:中华老年医学杂志 2017 年 36卷 6期

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作者:
范名月
来源:
中华老年医学杂志 2017 年 36卷 6期
标签:
高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶 Hyperuricemia Xanthine oxidase
目的 观察非布司他治疗老年人高尿酸血症的效果和安全性. 方法 112例老年男性高尿酸血症患者随机分为非布司他40 mg组(37例)、非布司他80 mg组(38例)和别嘌醇组(37例)3组,分别在观察前以及观察2、4、8、12、16、20、24周时抽取患者清晨空腹静脉血样3 ml进行分析,检测血尿酸水平和血生化指标(三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C等)的变化,观察患者用药期间的不良反应,以及24周后血尿酸达标率. 结果 别嘌醇组治疗2周后血尿酸值为(500.23±54.72)μmol/L,而非布司他组则分别为(380.07±48.18)μmol/L、(373.53±43.42)μmol/L,差异有统计学意义(F=77.740,P=0.000);用药4周后非布司他组血尿酸水平已基本达标,别嘌醇组尿酸水平虽有降低,但仍未达到356.88 μmol/L以下,非布司他80 mg组血尿酸水平降低幅度最大,为(294.43±40.45)μmol/L,非布司他40 mg组次之,为(312.86±38.66)μmol/L,别嘌醇组最小,为(464.54±51.75)μmol/L(F=165.330,P=0.000);用药8周后,3组患者血尿酸水平均基本达标.与治疗前比较,治疗结束后非布司他40mg组和80 mg组患者血低密度脂蛋白胆固醇水平均明显降低(P=0.027、0.039),血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(均P=0.004)和血肌酐水平(P=0.037、0.000)有一定程度的降