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目的 研究羟基红花黄色素A(HSYA)对H2 O2诱导的心肌细胞氧化损伤的保护作用,进一步观察该作用与微小RNA-1(miR-1)之间的关系.方法 以细胞存活率为指标筛选HSYA的最适浓度.将细胞分为空白组、模型组、羟基红花黄色素A干预组,荧光显微镜检测活性氧(ROS)水平、流式细胞仪检测凋亡率、实时荧光PCR法检测miR-1表达水平,研究HSYA对H2 O2氧化损伤的心肌细胞的保护作用.在此基础上,研究miR-1模拟物转染心肌细胞情况下H2 O2诱导损伤后miR-1与ROS水平,及HSYA对细胞损伤的保护作用.结果 与空白组比较,模型组ROS水平升高,凋亡率增加,miR-1表达上调,差异有统计学意义.与模型组比较,羟基红花黄色素A干预组ROS水平降低,凋亡率降低,miR-1表达下调,差异有统计学意义.H9c2细胞被转染miR-1模拟物后,miR-1水平升高,ROS生成增多,与H2 O2诱导的miR-1水平升高和ROS生成增多呈叠加效应,而HSYA对其叠加升高的miR-1及ROS水平有下调作用.结论 HSYA能够降低H2 O2诱导的H9 c2细胞ROS生成和细胞凋亡率,对心肌细胞氧化损伤起保护作用,其机制可能与下调miR-1表达水平有关.

作者:吴鸿;雷震;高水波;张玲霞;代丽萍

来源:北京中医药大学学报 2018 年 41卷 8期

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作者:
吴鸿;雷震;高水波;张玲霞;代丽萍
来源:
北京中医药大学学报 2018 年 41卷 8期
标签:
羟基红花黄色素A 活性氧 细胞凋亡 微小RNA-1 氧化损伤 H9c2大鼠心肌细胞
目的 研究羟基红花黄色素A(HSYA)对H2 O2诱导的心肌细胞氧化损伤的保护作用,进一步观察该作用与微小RNA-1(miR-1)之间的关系.方法 以细胞存活率为指标筛选HSYA的最适浓度.将细胞分为空白组、模型组、羟基红花黄色素A干预组,荧光显微镜检测活性氧(ROS)水平、流式细胞仪检测凋亡率、实时荧光PCR法检测miR-1表达水平,研究HSYA对H2 O2氧化损伤的心肌细胞的保护作用.在此基础上,研究miR-1模拟物转染心肌细胞情况下H2 O2诱导损伤后miR-1与ROS水平,及HSYA对细胞损伤的保护作用.结果 与空白组比较,模型组ROS水平升高,凋亡率增加,miR-1表达上调,差异有统计学意义.与模型组比较,羟基红花黄色素A干预组ROS水平降低,凋亡率降低,miR-1表达下调,差异有统计学意义.H9c2细胞被转染miR-1模拟物后,miR-1水平升高,ROS生成增多,与H2 O2诱导的miR-1水平升高和ROS生成增多呈叠加效应,而HSYA对其叠加升高的miR-1及ROS水平有下调作用.结论 HSYA能够降低H2 O2诱导的H9 c2细胞ROS生成和细胞凋亡率,对心肌细胞氧化损伤起保护作用,其机制可能与下调miR-1表达水平有关.