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目的 观察芪苈强心胶囊对H2O2诱导的H9C2大鼠心肌细胞凋亡的影响,探讨芪苈强心胶囊抗心力衰竭的作用机制.方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组、模型组、芪苈强心组,后2组采用100 μmol/L H2O2处理6 h造成心肌细胞损伤模型,芪苈强心组加入含药血清,3组继续培养12、24、48 h,MTT法测定细胞增殖率.各组给药孵育48 h后,收集细胞,FCM方法测定细胞凋亡率,RT-PCR和Western blot法检测Caspase-3、Bcl-2、Bax、Fas/FasL mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组比较,芪苈强心组能增加H9C2细胞增殖活性,RT-RCR和Western blot方法结果显示芪苈强心组细胞凋亡率、Caspase-3、Bax、Fas、FasL表达明显下降,Bcl-2、Bcl-2/Bax明显上升.结论 芪苈强心胶囊能下调Caspase-3、Fas/ FasL表达,调节Bcl-2 /Bax平衡,抑制心肌细胞凋亡,对心肌细胞起到一定的保护作用.

作者:徐涛;郭丽峰;李方江;陈立锋

来源:疑难病杂志 2010 年 9卷 5期

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作者:
徐涛;郭丽峰;李方江;陈立锋
来源:
疑难病杂志 2010 年 9卷 5期
标签:
芪苈强心胶囊 H9C2心肌细胞 凋亡 大鼠
目的 观察芪苈强心胶囊对H2O2诱导的H9C2大鼠心肌细胞凋亡的影响,探讨芪苈强心胶囊抗心力衰竭的作用机制.方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组、模型组、芪苈强心组,后2组采用100 μmol/L H2O2处理6 h造成心肌细胞损伤模型,芪苈强心组加入含药血清,3组继续培养12、24、48 h,MTT法测定细胞增殖率.各组给药孵育48 h后,收集细胞,FCM方法测定细胞凋亡率,RT-PCR和Western blot法检测Caspase-3、Bcl-2、Bax、Fas/FasL mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组比较,芪苈强心组能增加H9C2细胞增殖活性,RT-RCR和Western blot方法结果显示芪苈强心组细胞凋亡率、Caspase-3、Bax、Fas、FasL表达明显下降,Bcl-2、Bcl-2/Bax明显上升.结论 芪苈强心胶囊能下调Caspase-3、Fas/ FasL表达,调节Bcl-2 /Bax平衡,抑制心肌细胞凋亡,对心肌细胞起到一定的保护作用.