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目的 探讨EXT2基因和KCNJ11基因的单核苷酸多态性(SNPs)与血糖交互作用对代谢综合征(MS)阴虚证易感性的影响.方法 收集MS阴虚证、非阴虚证患者各108例,健康人235例,采用SNPscanTM多重SNP分型技术检测SNPs位点.使用SHEsis对MS阴虚证、非阴虚证患者和健康者的基因进行分析.应用广义多因素降维结合逻辑回归模型检测SNP s与血糖交互作用对MS阴虚证的影响.结果 携带KCNJ11基因rs5215-C等位基因多态性(CT+CC)个体中患MS阴虚证的风险是携带TT者的0.947倍(P>0.05).携带EXT2基因rs11037909-C等位基因多态性(CT+CC)个体中患MS的风险是携带TT者的1.839倍(P<0.05).由EXT2基因rs11037909位点和血糖这两个因素构成的模型是与MS阴虚证风险相关的最佳模型(P=0.001),携带CT/CC基因型的无高血糖个体患MS阴虚证的风险是携带TT基因型的无高血糖MS非阴虚证个体的4.216倍(P<0.05),携带TT基因型的高血糖个体患MS阴虚证的风险是携带相同基因型的无高血糖非阴虚证个体的3.737倍(P<0.05).结论 携带KCNJ11基因rs5215-C等位基因不增加MS阴虚证的易感性.而EXT2基因rs11037909-C等位基因是MS的危险因素,EXT2基因rs11037909与血糖交互作用会增加MS阴虚证的易感性,rs11037909-C等位基因与高血糖均是MS阴虚证的危险因素,二者交互作用后患MS

作者:李缘缘;王永发;张萍;邵岩飞;曾华霖;林书颖;乔世杰;高碧珍

来源:北京中医药大学学报 2022 年 45卷 5期

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李缘缘;王永发;张萍;邵岩飞;曾华霖;林书颖;乔世杰;高碧珍
来源:
北京中医药大学学报 2022 年 45卷 5期
标签:
代谢综合征 阴虚证 基因 单核苷酸多态性 广义多因素降维 交互作用
目的 探讨EXT2基因和KCNJ11基因的单核苷酸多态性(SNPs)与血糖交互作用对代谢综合征(MS)阴虚证易感性的影响.方法 收集MS阴虚证、非阴虚证患者各108例,健康人235例,采用SNPscanTM多重SNP分型技术检测SNPs位点.使用SHEsis对MS阴虚证、非阴虚证患者和健康者的基因进行分析.应用广义多因素降维结合逻辑回归模型检测SNP s与血糖交互作用对MS阴虚证的影响.结果 携带KCNJ11基因rs5215-C等位基因多态性(CT+CC)个体中患MS阴虚证的风险是携带TT者的0.947倍(P>0.05).携带EXT2基因rs11037909-C等位基因多态性(CT+CC)个体中患MS的风险是携带TT者的1.839倍(P<0.05).由EXT2基因rs11037909位点和血糖这两个因素构成的模型是与MS阴虚证风险相关的最佳模型(P=0.001),携带CT/CC基因型的无高血糖个体患MS阴虚证的风险是携带TT基因型的无高血糖MS非阴虚证个体的4.216倍(P<0.05),携带TT基因型的高血糖个体患MS阴虚证的风险是携带相同基因型的无高血糖非阴虚证个体的3.737倍(P<0.05).结论 携带KCNJ11基因rs5215-C等位基因不增加MS阴虚证的易感性.而EXT2基因rs11037909-C等位基因是MS的危险因素,EXT2基因rs11037909与血糖交互作用会增加MS阴虚证的易感性,rs11037909-C等位基因与高血糖均是MS阴虚证的危险因素,二者交互作用后患MS