目的:探讨环孢素(CsA)引起人肾小管上皮细胞(HKC)培养液中肾损伤分子-1(KIM-1)水平升高的作用机制,阐明KIM-1表达与 p38 MAPK通路和 EKR1/2 MAPK通路的关系。方法:将处于对数生长期的 HKC分为空白组、CsA损伤组、CsA与 p38激酶抑制剂合用组、p38激酶抑制剂组、CsA与 ERK1/2激酶抑制剂合用组和 ERK1/2激酶抑制剂组。MTT法检测各组 HKC增殖抑制率,ELISA法测定各组 HKC上清液中 KIM-1水平,流式细胞术检测各组细胞存活率、细胞凋亡率和细胞坏死率。结果:与空白组比较, CsA损伤组细胞上清液中KIM-1水平显著升高(P<0.05),细胞存活率显著降低(P<0.05),细胞凋亡率和细胞坏死率显著升高(P<0.05);p38激酶抑制剂组和 ERK1/2激酶抑制剂组中细胞存活率、细胞凋亡率和细胞坏死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与CsA损伤组比较,CsA与 p38激酶抑制剂合用组、CsA与 ERK1/2激酶抑制剂合用组细胞上清液中KIM-1水平显著降低(P<0.05),细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率和细胞坏死率显著降低(P<0.05)。结论:p38 MAPK通路和ERK1/2 MAPK通路参与CsA素引起肾小管上皮细胞培养液中KIM-1水平升高的过程,KIM-1的表达可能成为临床监测CsA肾毒性的生化指标。
作者:宋莲莲;赵军;于金宇;张文岚;薛丽娟;傅耀文
来源:吉林大学学报(医学版) 2014 年 6期