目的:观察人膀胱癌T24细胞中外源性表达血管内皮生长因子(VEGF)变构体VEGF165b对顺铂(DDP)诱导人膀胱癌T24细胞损伤的作用,并探讨相关机制.方法:构建VEGF165b表达载体pcDNA-VEGF165b;T24细胞分为对照组、VEGF165b组(转染VEGF165b表达载体)、DDP组和VEGF165b+DDP组(DDP联合转染VEGF165b表达载体).MTT法检测各组细胞存活率;Western blotting法检测各组T24细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase3表达;TUNEL法检测细胞凋亡数.结果:MTT法检测,与对照组比较,VEGF165b组24和48 h时T24细胞存活率无明显变化(P＞0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组24和48 h时细胞存活率均明显降低(P＜0.05).Western blotting法检测,与对照组比较,DDP组细胞中cleaved-caspase3/pro-caspase3比值升高(P＜0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P＜0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组细胞中cleaved-caspase3/pro-caspase3比值升高(P＜0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P＜0.05).TUNEL法检测,与对照组(5.1±2.7)和VEGF165b组(7.4±3.2)比较,DDP组的凋亡细胞数(26.3±8.2)的凋亡细胞数增加(P＜0.05).与DDP组比较,VEGF165b+ DDP组的凋亡细胞数(41.3±6.9)增加(P＜0.05).结论:外源性表达VEGF165b能通过增加细胞凋亡促进DDP对T24细胞的损伤,其机制与VEGF信号通路

作者：尹健；张斯棋；张钰；李然伟

来源：吉林大学学报（医学版） 2015 年 41卷 5期