目的:探讨PI3K和BRD4双重抑制剂SF2523对人源脑胶质瘤干细胞TS576增殖的抑制作用,并初步阐明其作用机制.方法:培养人源脑胶质瘤干细胞TS576,将其分为对照组和0.25、0.50、1.00、2.00 μmol·L-1 SF2523组.采用CCK-8法检测各组TS576细胞存活率;将TS576细胞分为对照组和2 μmol·L-1 SF2523组,利用细胞生长计数法检测各组TS576细胞数;将TS576细胞分为对照组和1及2 μmol·L-1 SF2523组,采用流式细胞术检测各组不同细胞周期TS576细胞百分比;将TS576细胞分为对照组和1及2 μmol·L-1 SF2523组,利用Annexin Ⅴ/PI染色法检测各组TS576细胞凋亡率;将TS576细胞分为对照组和1及2 μmol·L-1 SF2523组,采用Western blotting法检测各组TS576细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和cyclinD1蛋白表达水平.结果:CCK-8检测,作用24、48和72 h时,与对照组比较,0.25、0.50、1.00和2.00 μmol· L-1 SF2523组TS576细胞存活率均明显降低(P＜0.01).细胞生长计数法检测,与对照组比较,2 μmol·L-1 SF2523组细胞数明显减少(P＜0.05或P＜0.01).流式细胞术检测,作用72 h时,与对照组比较,1和2μmol·L-1 SF2523组G1期TS576细胞百分比升高(P＜0.05),S期TS576细胞百分比降低(P＜0.05).Annexin Ⅴ/PI染色检测,作用72 h时,与

作者：杨智源；闻乃妍；林杨；梁航；王乾；胡馨丹；张灵；任辉；郭宝锋

来源：吉林大学学报（医学版） 2019 年 45卷 6期