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目的 对比先进国家的治疗方案和该院常规治疗方案对儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效、预后及费用等,为改善中国APL患者的预后提供参考.方法 人组标准为15岁以下、FAB形态学符合APL和t(15;17)/PML-RARα阳性的患者.1999年11月至2004年9月共有16例符合入选条件,采用该院APL化疗方案治疗(包含诱导缓解后高强度的大剂量阿糖胞苷和米托蒽醌巩固治疗).2004年9月至2008年1月有14例入选,采用低强度的改良西班牙PETHEMA LPA99方案治疗.结果 用该院方案治疗的16例均纳入统计,3.5年无事件生存(EFS)率37.5

作者:罗学群;柯志勇;黄礼彬;官晓清;张映川;林苑;张晓莉

来源:白血病·淋巴瘤 2010 年 19卷 6期

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作者:
罗学群;柯志勇;黄礼彬;官晓清;张映川;林苑;张晓莉
来源:
白血病·淋巴瘤 2010 年 19卷 6期
标签:
白血病,早幼粒细胞,急性 儿童 治疗 预后 Leukemia,promyelocytic,acute Childhood Treatment Outcome
目的 对比先进国家的治疗方案和该院常规治疗方案对儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效、预后及费用等,为改善中国APL患者的预后提供参考.方法 人组标准为15岁以下、FAB形态学符合APL和t(15;17)/PML-RARα阳性的患者.1999年11月至2004年9月共有16例符合入选条件,采用该院APL化疗方案治疗(包含诱导缓解后高强度的大剂量阿糖胞苷和米托蒽醌巩固治疗).2004年9月至2008年1月有14例入选,采用低强度的改良西班牙PETHEMA LPA99方案治疗.结果 用该院方案治疗的16例均纳入统计,3.5年无事件生存(EFS)率37.5