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急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种以异常早幼粒细胞增多、骨髓造血功能衰竭并伴t(15;17)染色体易位为特征的特殊类型急性髓系白血病.随着治疗的进展,APL已成为分子靶向治疗的典范,但老年APL患者的总体生存情况仍不容乐观.全反式维甲酸、砷剂及新药的研发,为老年APL患者提供了新的治疗选择.文章对老年人APL治疗进展进行综述.
作者：金婷婷；裴仁治
来源：白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 1期
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