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目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)与树突状细胞(DC)共培养后细胞的增殖活性、细胞因子分泌水平、免疫表型及其对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的体外杀伤作用.方法 采集健康人群外周血单个核细胞,于37℃、5% CO2、饱和湿度培养箱中培养2h;收集贴壁细胞用于诱导培养DC,非贴壁细胞诱导培养CIK细胞,分别培养9d;将成熟DC与CIK细胞共同培养6d,以单纯CIK细胞作为对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)比色法检测CIK细胞、DC和CIK共培养细胞对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞杀伤活性.同时分别检测第0、3、6、9、12、15天培养细胞的细胞形态、细胞增殖量、细胞因子分泌量及免疫表型受体等指标.结果 在细胞培养第12天,DC-CIK细胞与单纯CIK细胞相比,增殖明显[(42.44±2.68)倍比(30.01±2.05)倍](t=11.64,P< 0.05),白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、IL-12及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌量增加[(124.34 ± 12.57)ng/L比(56.32±6.58)ng/L、(496.60±95.32)ng/L比(247.80±69.45)ng/L、(84.92±6.07)ng/L比 (24.18 ±3.31)ng/L、(380.60±45.95)ng/L比(196.61±24.19)ng/L](t值分别为15.16、6.67、27.78、11.20,均P< 0.05),CD3+ CD8+和CD3+ CD56+细胞比例也提高[(71.79±1.73)%比(60.37±3.24)%、(48.54±3.30)%比(33.07±

作者:刘小兰;关涛;苏丽萍

来源:白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 8期

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刘小兰;关涛;苏丽萍
来源:
白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 8期
标签:
树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 淋巴瘤,非霍奇金 过继细胞免疫治疗 Dendritic cell Cytokine induced killer cell Lymphoma,non-Hodgkin's Adoptive cellular immunotherapy
目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)与树突状细胞(DC)共培养后细胞的增殖活性、细胞因子分泌水平、免疫表型及其对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的体外杀伤作用.方法 采集健康人群外周血单个核细胞,于37℃、5% CO2、饱和湿度培养箱中培养2h;收集贴壁细胞用于诱导培养DC,非贴壁细胞诱导培养CIK细胞,分别培养9d;将成熟DC与CIK细胞共同培养6d,以单纯CIK细胞作为对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)比色法检测CIK细胞、DC和CIK共培养细胞对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞杀伤活性.同时分别检测第0、3、6、9、12、15天培养细胞的细胞形态、细胞增殖量、细胞因子分泌量及免疫表型受体等指标.结果 在细胞培养第12天,DC-CIK细胞与单纯CIK细胞相比,增殖明显[(42.44±2.68)倍比(30.01±2.05)倍](t=11.64,P< 0.05),白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、IL-12及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌量增加[(124.34 ± 12.57)ng/L比(56.32±6.58)ng/L、(496.60±95.32)ng/L比(247.80±69.45)ng/L、(84.92±6.07)ng/L比 (24.18 ±3.31)ng/L、(380.60±45.95)ng/L比(196.61±24.19)ng/L](t值分别为15.16、6.67、27.78、11.20,均P< 0.05),CD3+ CD8+和CD3+ CD56+细胞比例也提高[(71.79±1.73)%比(60.37±3.24)%、(48.54±3.30)%比(33.07±