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目的 观察地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效和不良反应.方法 收集复发难治性AML患者17例,给予地西他滨(25 mg/d,第1天至第5天静脉滴注)联合CAG方案(阿柔比星20mg/d,第3天至第6天静脉滴注,阿糖胞苷10 mg/m2,第3天至第9天1次/12h皮下注射,粒细胞集落刺激因子400 μg/d,第0天至第9天皮下注射).结果 17例患者经过1个疗程地西他滨联合CAG方案治疗后,完全缓解(CR)10例(58.8%),部分缓解(PR)1例(5.9%),未缓解(NR)6例(35.3%),总有效率(ORR)为64.7%(11/17).染色体核型良好组的1例达CR;染色体核型中等组12例中,CR 8例(66.7%),PR 1例(8.3%);染色体核型不良组4例中,CR1例(25.0%),无PR病例,三组ORR比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访至2013年1月31日,17例患者中15例生存,2例早期死亡.中位总生存期为67d (14~307d),中位无复发生存期47 d(14 ~ 152 d).结论 地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性AML缓解率较高,非血液学不良反应小,耐受性良好.

作者:于洪霞;何娟

来源:白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 3期

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作者:
于洪霞;何娟
来源:
白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 3期
标签:
白血病,髓样,急性 地西他滨 复发 难治 Leukemia,myeloid,acute Decitabine Recurrence Refractory
目的 观察地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效和不良反应.方法 收集复发难治性AML患者17例,给予地西他滨(25 mg/d,第1天至第5天静脉滴注)联合CAG方案(阿柔比星20mg/d,第3天至第6天静脉滴注,阿糖胞苷10 mg/m2,第3天至第9天1次/12h皮下注射,粒细胞集落刺激因子400 μg/d,第0天至第9天皮下注射).结果 17例患者经过1个疗程地西他滨联合CAG方案治疗后,完全缓解(CR)10例(58.8%),部分缓解(PR)1例(5.9%),未缓解(NR)6例(35.3%),总有效率(ORR)为64.7%(11/17).染色体核型良好组的1例达CR;染色体核型中等组12例中,CR 8例(66.7%),PR 1例(8.3%);染色体核型不良组4例中,CR1例(25.0%),无PR病例,三组ORR比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访至2013年1月31日,17例患者中15例生存,2例早期死亡.中位总生存期为67d (14~307d),中位无复发生存期47 d(14 ~ 152 d).结论 地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性AML缓解率较高,非血液学不良反应小,耐受性良好.