目的 探讨核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML) RUNX1-RUNXT1、CBFB-MYH11 AML患者形态学、遗传学、免疫表型、分子生物学(MICM)特点,为临床提供更有价值的诊断参考.方法 选取RUNX1-RUNXT1 AML 98例,CBFB-MYH11 AML 30例,进行MICM、FLT3-ITD突变基因检测.结果 RUNX1-RUNXT1与CBFB-MYH11患者的FLT3-ITD突变表达率都较低,分别为8％(8/98)、7％(2/30),差异无统计学意义(P＞0.05).RUNX1-RUNXT1患者免疫表型CD34 93％(91/98)、CD117 89％(87/98)、CD19 39％(38/98)、CD15 11％(11/98),附加染色体异常高达41％(40/98);CBFB-MYH11患者CD34 33％(10/30)、CD117 23 ％(7/30)、CD11b 67％(20/30)、CD14 27％(8/30)、CD64 27％(8/30),附加染色体异常仅有7％(2/30);两者的CD7均较低,分别为8％(8/98)、7％(2/30),FLT3-ITD突变基因阳性CBF-AML伴CD7较高(40％,4/10).结论 两种CBF-AML有不同的分子生物学特点,但二者FLT3-ITD和CD7均表达较低,且有一定相关性,部分解释了CBF-AML预后较好的原因.为个体化治疗研究提供了一定的参考依据.
作者：邬志伟；胡超杰；徐修才；伍权；李庆；张爱梅；孙自敏；刘欣
来源：白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 7期
