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应用第2代测序技术对大系列骨髓增生异常综合征(MDS)患者的研究初步揭示了MDS发病的分子基础.约90％的MDS患者至少存在≥1个基因突变,最常受累基因有SF3B1、TET2、SRSF2、ASXL1、DNMT3A和RUNX1.随着MDS克隆演变和受累基因功能研究的深入,有望进一步完善MDS患者的预后判断和治疗方案的制定.
作者：肖志坚
来源：白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 9期
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