目的 研究剂量调整的BEACOP(DA-BEACOP)方案用于预后不良淋巴瘤患者的不良反应.方法 对2002年8月至2012年2月间接受1次以上DA-BEACOP方案化疗的89例预后不良淋巴瘤患者发生的治疗相关性不良反应进行回顾性分析,方案组成:CHOP方案联合依托泊苷和(或)博来霉素,有或无利妥昔单抗.结果 74例(83.1%)患者发生3~4级化疗不良反应,主要为骨髓抑制(73例,82.0%),未发生治疗相关死亡,女性患者3~4级化疗不良反应的发生率比男性高,分别为94.2%(33/35)、75.9%(41/54)(P=0.024).曾接受3次及以上化疗者较接受2次及以下化疗者易出现3~4级骨髓抑制,发生率分别为95.9%(47/49)、75.0%(30/40)(P=0.004),曾接受放疗的患者较未接受放疗者3~4级骨髓抑制风险高,发生率分别为100.0%(20/20)、78.2 %(54/69)(P=0.022).结论 DA-BEACOP方案在淋巴瘤患者治疗中的不良反应具有可控性.
作者:庞一帆;董菲;王晶;杨萍;景红梅;王继军;克晓燕
来源:白血病·淋巴瘤 2015 年 24卷 1期