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目的 提高对EBF1-PDGFRB阳性费城染色体(Ph)样急性淋巴细胞白血病(ALL)诊断和治疗的认识.方法 报道苏州大学附属第一医院收治的1例EBF1-PDGFRB阳性Ph样ALL患者,采用全外显子测序检测EBF1-PDGFRB融合基因,采用荧光原位杂交进行微小残留病监测.先后予化疗、伊马替尼以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)输注等综合治疗.结果 患者初诊时骨髓标本经全外显子测序检测到EBF1-PDGFRB融合基因,经过综合治疗后PDGFRB重排持续阴性,至截稿前患者获得持续分子生物学缓解已22个月.结论 联合化疗、CAR-T细胞输注及酪氨酸激酶抑制剂等综合治疗能促进EBF1-PDGFRB阳性Ph样ALL患者获得持续深度分子生物学缓解.

作者:戴海萍;徐婷;李正;尹佳;吴德沛;唐晓文

来源:白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 9期

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作者:
戴海萍;徐婷;李正;尹佳;吴德沛;唐晓文
来源:
白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 9期
标签:
白血病,淋巴细胞,急性 基因融合 受体,血小板源生长因子β 淋巴细胞蛋白酪氨酸激酶类 药物疗法,联合 嵌合抗原受体T细胞 Leukemia,lymphocytic,acute Gene fusion Receptor,platelet-derived growth factor β Protein-tyrosine kinases Drug therapy,combination CAR-T
目的 提高对EBF1-PDGFRB阳性费城染色体(Ph)样急性淋巴细胞白血病(ALL)诊断和治疗的认识.方法 报道苏州大学附属第一医院收治的1例EBF1-PDGFRB阳性Ph样ALL患者,采用全外显子测序检测EBF1-PDGFRB融合基因,采用荧光原位杂交进行微小残留病监测.先后予化疗、伊马替尼以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)输注等综合治疗.结果 患者初诊时骨髓标本经全外显子测序检测到EBF1-PDGFRB融合基因,经过综合治疗后PDGFRB重排持续阴性,至截稿前患者获得持续分子生物学缓解已22个月.结论 联合化疗、CAR-T细胞输注及酪氨酸激酶抑制剂等综合治疗能促进EBF1-PDGFRB阳性Ph样ALL患者获得持续深度分子生物学缓解.