华氏巨球蛋白血症研究进展-临床诊疗知识库

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作者：

何杰；王莉；徐卫

来源：

白血病·淋巴瘤 2020 年 29卷 1期

标签：

Waldenstrom巨球蛋白血症突变谷胱甘肽蛋白激酶抑制剂蛋白酶抑制药预后 Waldenstrom macroglobulinemia Mutation Glutathione Protein kinase inhibitors Protease inhibitors Prognosis

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的、难以治愈的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤，全基因组测序显示MYD88和CXCR4基因突变是WM最常见的分子遗传学改变。近年来随着二代测序等技术的发展，对WM发生机制的研究不断深入，同时，Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、蛋白酶体抑制剂等新型药物的临床试验不断开展，使WM的预后得到了改善。文章主要就第61届美国血液学会年会关于WM治疗、预后分析等的最新研究进展进行介绍。

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