目的:探讨隐匿性真性红细胞增多症的临床特征及诊断。方法:回顾性分析宁夏回族自治区人民医院收治的1例JAK2 V617F基因突变的隐匿性真性红细胞增多症患者的临床特点及诊疗经过，并进行相关文献复习。结果:该患者结合骨髓三系增生明显活跃，巨核细胞明显增多，且可见发育异常、多形性变及集簇，局灶纤维组织增生，JAK2 V617F基因突变检测阳性，全血细胞正常，诊断为隐匿性真性红细胞增多症，给予口服抗凝治疗后，患者病情稳定。结论:隐匿性真性红细胞增多症临床少见，临床特征和疾病演变需进一步观察研究。
作者：穆合塔尔·伊马木尼亚孜；冶秀鹏；李叶琼；包慎；马健；先木斯亚·阿布都克尤木；阿力米热·阿巴百克日
来源：白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 10期
