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目的:对培门冬酶(pegaspargase-asparaginase,PEG-ASP)一线治疗不良反应事件发生率和近期疗效进行评价。方法:选择2014年6月至2016年1月在本院住院的儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)48例。其中,PEG-ASP 一线治疗患儿10例为 A 组;左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-ASP)一线治疗患儿25例为 B 组;诱导期使用 L-ASP,巩固期使用 PEG-ASP 患儿13例为 C 组。观察各组疗效以及不良反应发生情况。结果:(1)48例 ALL 患儿1个疗程后完全缓解34例(70.8%),复发8例(16.7%),死亡6例(12.5%);(2)3组不良反应除过敏反应差异具有统计学意义(P <0.05),其它不良反应如:Ⅲ-Ⅳ级严重不良反应、消化道反应、肝功能异常、血糖升高以及凝血功能异常均无统计学差异(P >0.05)。结论:PEG-ASP 可以作为一线药物治疗 ALL 患儿,其过敏反应发生率低,治疗期间密切监测不良反应指标可增加用药安全性,值得临床推广与应用。

作者:夏利平

来源:川北医学院学报 2016 年 31卷 5期

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作者:
夏利平
来源:
川北医学院学报 2016 年 31卷 5期
标签:
培门冬酶 药物治疗 急性淋巴细胞白血病 儿童 Pegaspargase-asparaginase (PEG-ASP ) Drug treatment Acute lymphoblastic leukemia (ALL) Children
目的:对培门冬酶(pegaspargase-asparaginase,PEG-ASP)一线治疗不良反应事件发生率和近期疗效进行评价。方法:选择2014年6月至2016年1月在本院住院的儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)48例。其中,PEG-ASP 一线治疗患儿10例为 A 组;左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-ASP)一线治疗患儿25例为 B 组;诱导期使用 L-ASP,巩固期使用 PEG-ASP 患儿13例为 C 组。观察各组疗效以及不良反应发生情况。结果:(1)48例 ALL 患儿1个疗程后完全缓解34例(70.8%),复发8例(16.7%),死亡6例(12.5%);(2)3组不良反应除过敏反应差异具有统计学意义(P <0.05),其它不良反应如:Ⅲ-Ⅳ级严重不良反应、消化道反应、肝功能异常、血糖升高以及凝血功能异常均无统计学差异(P >0.05)。结论:PEG-ASP 可以作为一线药物治疗 ALL 患儿,其过敏反应发生率低,治疗期间密切监测不良反应指标可增加用药安全性,值得临床推广与应用。