目的:探讨miR-7-5p靶向抑制REGγ对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的调控作用.方法:培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,设置阴性对照组、REGγ敲减组、miR-7-5p过表达组、miR-7-5p+REGγ同时过表达组.采用划痕愈合实验检测细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;qRT-PCR检测REGγ和miR-7-5p的表达水平;荧光素酶报告基因检测miR-7-5p靶向调控REGγ.结果:miR-7-5p可特异结合REGγ的3端非翻译区.与阴性对照组相比,敲减REGγ可抑制MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭能力(P＜0.05);过表达miR-7-5p可降低REGγ的表达水平(P＜0.05),并抑制MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭能力(P＜0.05).与过表达miR-7-5p相比,同时过表达miR-7-5p和REGγ可降低miR-7-5p对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的抑制作用(P＜0.05).结论:miR-7-5p能够抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和侵袭能力,机制可能与靶向调控REGγ的表达水平有关.
作者：姚旭枫；蒲映宏；杨君毅；罗鑫荣；王小毅
来源：川北医学院学报 2022 年 37卷 7期
