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目的:研究青藤碱对TLR4的分子作用机制.方法:通过分子对接技术对青藤碱与TLR4-MD-2复合体间的相互作用进行研究.结果:TLR4-MD-2识别脂多糖的空腔主要为疏水区域,空腔较大,可以容纳3个青藤碱分子,它们均可稳定结合在疏水空腔内,通过构型互补的方式占据空腔.其中青藤碱与MD-2的活性位点残基Val48、Ile52、Leu61、Phe76、Ile94、Tyr102、Ile117、Phe151、Ile153形成较强的疏水作用;第三次对接的青藤碱与Tyr102形成氢键作用,氢键长度为2.80?.结论:青藤碱能够通过疏水作用和氢键作用结合TLR4-MD-2复合体,从而影响TLR4对脂多糖的识别.

作者:李秋霞;高永翔

来源:成都中医药大学学报 2018 年 41卷 4期

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作者:
李秋霞;高永翔
来源:
成都中医药大学学报 2018 年 41卷 4期
标签:
青藤碱 类风湿性关节炎 TLR4 MD-2 脂多糖 分子对接
目的:研究青藤碱对TLR4的分子作用机制.方法:通过分子对接技术对青藤碱与TLR4-MD-2复合体间的相互作用进行研究.结果:TLR4-MD-2识别脂多糖的空腔主要为疏水区域,空腔较大,可以容纳3个青藤碱分子,它们均可稳定结合在疏水空腔内,通过构型互补的方式占据空腔.其中青藤碱与MD-2的活性位点残基Val48、Ile52、Leu61、Phe76、Ile94、Tyr102、Ile117、Phe151、Ile153形成较强的疏水作用;第三次对接的青藤碱与Tyr102形成氢键作用,氢键长度为2.80?.结论:青藤碱能够通过疏水作用和氢键作用结合TLR4-MD-2复合体,从而影响TLR4对脂多糖的识别.