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目的 通过检测高糖和牛磺酸培养对大鼠视网膜Müller细胞中血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF) 和牛磺酸转运蛋白(taurine transporter,TauT)表达的影响,探讨牛磺酸保护糖尿病引起视网膜损伤的机制.方法 实验分6组,分别是正常对照组、牛磺酸对照组、高糖模型组、低、中、高剂量牛磺酸处理高糖组.用免疫细胞荧光双标鉴定Müller细胞,RT-PCR和免疫细胞荧光双标检测Müller细胞中VEGF和TauT的表达.结果 体外25 mmol/L 高糖培养使Müller细胞VEGF mRNA及蛋白表达增加.10 mmol/L牛磺酸可有效抑制高糖诱导的VEGF上调表达(P<0.05);高糖诱导Müller细胞中TauT表达抑制,引起TauT mRNA及蛋白表达明显下降.牛磺酸干预可上调Müller细胞中TauT的表达(P<0.05),提高细胞内外牛磺酸的转运能力.结论 体外高糖培养诱导Müller细胞VEGF表达增加,TauT表达下降.牛磺酸通过降低VEGF表达、提高牛磺酸转运能力达到保护视网膜的作用.该实验结果可为牛磺酸用于糖尿病早期视网膜病变的防治提供重要的实验依据.

作者:曾凯宏;许红霞;糜漫天

来源:成都医学院学报 2009 年 4卷 3期

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作者:
曾凯宏;许红霞;糜漫天
来源:
成都医学院学报 2009 年 4卷 3期
标签:
牛磺酸 高糖 Müller细胞 血管内皮细胞生长因子
目的 通过检测高糖和牛磺酸培养对大鼠视网膜Müller细胞中血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF) 和牛磺酸转运蛋白(taurine transporter,TauT)表达的影响,探讨牛磺酸保护糖尿病引起视网膜损伤的机制.方法 实验分6组,分别是正常对照组、牛磺酸对照组、高糖模型组、低、中、高剂量牛磺酸处理高糖组.用免疫细胞荧光双标鉴定Müller细胞,RT-PCR和免疫细胞荧光双标检测Müller细胞中VEGF和TauT的表达.结果 体外25 mmol/L 高糖培养使Müller细胞VEGF mRNA及蛋白表达增加.10 mmol/L牛磺酸可有效抑制高糖诱导的VEGF上调表达(P<0.05);高糖诱导Müller细胞中TauT表达抑制,引起TauT mRNA及蛋白表达明显下降.牛磺酸干预可上调Müller细胞中TauT的表达(P<0.05),提高细胞内外牛磺酸的转运能力.结论 体外高糖培养诱导Müller细胞VEGF表达增加,TauT表达下降.牛磺酸通过降低VEGF表达、提高牛磺酸转运能力达到保护视网膜的作用.该实验结果可为牛磺酸用于糖尿病早期视网膜病变的防治提供重要的实验依据.