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目的 通过检测牛磺酸对高糖刺激大鼠视网膜Müller细胞谷氨酸转运蛋白(glutamateaspartate transporters, GLAST)和谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)表达的影响,探讨牛磺酸保护糖尿病引起视网膜损伤的机制.方法 :高糖培养大鼠视网膜Müller细胞,分正常对照组(NC)、高糖组(high glucose,HG,25mmol/L)、高糖+0.1mmol/L牛磺酸(taurine,T)干预组(HG+0.1T)、高糖+1mmol/L牛磺〖JP3〗酸干预组(HG+1T)、高糖+10mmol/L牛磺酸干预组(HG+10T).用免疫荧光化学法和Westernblotting检测大鼠视网膜Müller细胞中GLAST和GS的表达.结果 高糖培养后,大鼠视网膜Müller细胞中GLAST和GS的表达明显减少(P<0.05),与高糖组相比,1mmol/L和10mmol/L牛磺酸干预可明显增加GLAST和GS的表达(P<0.05).结论:牛磺酸增加Müller细胞中GLAST和GS的表达抑制糖尿病引起的视网膜Müller细胞功能改变.

作者:曾凯宏;许红霞;糜漫天;张亚洁;陈卡;陈芳

来源:国际眼科杂志 2008 年 8卷 1期

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作者:
曾凯宏;许红霞;糜漫天;张亚洁;陈卡;陈芳
来源:
国际眼科杂志 2008 年 8卷 1期
标签:
牛磺酸 高糖 Müller细胞 谷氨酸转运蛋白 谷氨酰胺合成酶
目的 通过检测牛磺酸对高糖刺激大鼠视网膜Müller细胞谷氨酸转运蛋白(glutamateaspartate transporters, GLAST)和谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)表达的影响,探讨牛磺酸保护糖尿病引起视网膜损伤的机制.方法 :高糖培养大鼠视网膜Müller细胞,分正常对照组(NC)、高糖组(high glucose,HG,25mmol/L)、高糖+0.1mmol/L牛磺酸(taurine,T)干预组(HG+0.1T)、高糖+1mmol/L牛磺〖JP3〗酸干预组(HG+1T)、高糖+10mmol/L牛磺酸干预组(HG+10T).用免疫荧光化学法和Westernblotting检测大鼠视网膜Müller细胞中GLAST和GS的表达.结果 高糖培养后,大鼠视网膜Müller细胞中GLAST和GS的表达明显减少(P<0.05),与高糖组相比,1mmol/L和10mmol/L牛磺酸干预可明显增加GLAST和GS的表达(P<0.05).结论:牛磺酸增加Müller细胞中GLAST和GS的表达抑制糖尿病引起的视网膜Müller细胞功能改变.