目的:构建一种对肿瘤细胞有特异靶向性的高效载体-肿瘤特异增殖型腺病毒的穿梭质粒pAd-delE1b55kD.方法:利用二步法PCR等基因重组技术,将质粒pXC1编码E1B-55kD蛋白的基因区域缺失,并保留一个BglⅡ酶切位点,以便插入外源性基因;利用凝胶图像分析和基因测序验证所构建质粒的正确性.结果:质粒pXC1的基因序列中,编码E1B-55kD蛋白的基因区中的2279～3326bp区域缺失,该区域上游的序列中第2024位碱基C点突变为T,第2252位碱基C点突变为T及第2261位碱基G点突变为T,从而在该区域上游插入了终止密码子TGA、TAG和TAA.在终止密码子下游,保留了一个BglⅡ酶切位点.结论:成功构建了肿瘤特异增殖型腺病毒穿梭质粒载体pAd-delE1b55kD,为肿瘤的基因治疗提供了一种对肿瘤细胞有特异靶向性的高效载体的穿梭质粒.
作者：王春毅；傅仲学
来源：重庆医科大学学报 2006 年 31卷 3期
