目的:本课题旨在研究姜黄素处理体外培养的神经细胞后BACE1、PPARγ及Aβ40和Aβ42的变化,探讨其抑制β淀粉样蛋白作用的可能机制.方法:通过LipofectaminTM~(2000)将质粒APP_(swe)与BACE1-mychis瞬时共转染入SHSY5Y细胞,然后用姜黄素分浓度组与时间组处理细胞,通过RT-PCR测定BACE1及PPARγ的mRNA水平;通过Western Blotting检测BACE1及PPARγ的蛋白表达;通过ELISA检测Aβ_(40)和Aβ_(42)的变化.结果:RT-PCR及Western blot结果显示转染细胞经姜黄素处理后BACE1的mRNA及蛋白表达水平显著减少,呈浓度和时间依赖性(P<0.05);而PPARγ的mRNA及蛋白表达水平增加,也呈浓度和时间依赖性(P<0.05).ELISA结果显示Aβ_(40)和Aβ_(42)的产生随处理浓度及时间的增加显著降低(P<0.05).结论:姜黄素可显著抑制体外培养的神经元中Aβ_(40)和Aβ_(42)的产生,且该作用与其激活PPARγ和抑制BACE1密切相关.
作者：斯露；张雄；张红梅；李昱
来源：重庆医科大学学报 2009 年 34卷 10期
