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目的:本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”(Two kidney one clip,2K1C)SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道Ica-Lα亚基编码基因(Kcnd2和Cacnalc)的mRNA和蛋白(Kv4.2和Cav1.2)变化的影响.方法:雄性SD大鼠39只,分成4组:对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组[5mg/(kg·d)]、2K1C+替米沙坦高剂量组[10 mg/(kg·d)]和2K1C组.用药4周后采用反转录聚合酶链反应及免疫印记反应(Western blot)方法分别测定Kcnd2、Cacnalc的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析.结果:2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组(0.23±0.02 vs. 1.0±0.12,0.34±0.11 vs.0.78±0.13,P<0.01),Cacnalc高于对照组(1.54±0.17 vs.1.0±0.13,1.58±0.09 vs.0.92±0.05,P<0.01);替米沙坦5、10 mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组(0.32±0.01,0.53±0.11 vs.0.23±0.02;0.54±0.07,0.72±0.08 vs.0.34±0.11,P<0.01),Cacnalc低于2K1C组(1.21±0.18,1.02±0.14 vs.1.54±0.17; 1.21±0.06,0.98±0.07 vs.1.58±0.09,P<0.01).结论:替米沙坦通过调节Kcnd2和Cacnalc的mRNA和蛋白水平来发挥其抗心律失常作用.

作者:周亚南;龙毅;李瑛;殷跃辉

来源:重庆医科大学学报 2012 年 37卷 3期

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作者:
周亚南;龙毅;李瑛;殷跃辉
来源:
重庆医科大学学报 2012 年 37卷 3期
标签:
两肾一夹 替米沙坦 瞬时外向钾通道 L型钙通道 心房肌细胞
目的:本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”(Two kidney one clip,2K1C)SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道Ica-Lα亚基编码基因(Kcnd2和Cacnalc)的mRNA和蛋白(Kv4.2和Cav1.2)变化的影响.方法:雄性SD大鼠39只,分成4组:对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组[5mg/(kg·d)]、2K1C+替米沙坦高剂量组[10 mg/(kg·d)]和2K1C组.用药4周后采用反转录聚合酶链反应及免疫印记反应(Western blot)方法分别测定Kcnd2、Cacnalc的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析.结果:2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组(0.23±0.02 vs. 1.0±0.12,0.34±0.11 vs.0.78±0.13,P<0.01),Cacnalc高于对照组(1.54±0.17 vs.1.0±0.13,1.58±0.09 vs.0.92±0.05,P<0.01);替米沙坦5、10 mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组(0.32±0.01,0.53±0.11 vs.0.23±0.02;0.54±0.07,0.72±0.08 vs.0.34±0.11,P<0.01),Cacnalc低于2K1C组(1.21±0.18,1.02±0.14 vs.1.54±0.17; 1.21±0.06,0.98±0.07 vs.1.58±0.09,P<0.01).结论:替米沙坦通过调节Kcnd2和Cacnalc的mRNA和蛋白水平来发挥其抗心律失常作用.