目的：探讨外源骨桥蛋白（OPN）对小鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）迁移能力的影响。方法采用OPN -/-小鼠和野生型C57小鼠，进行MSCs的原代分离培养，流式细胞术鉴定分拣MSCs细胞传代培养；Transwell迁移实验检测 OPN 是否能够诱导MSCs定向迁移；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测OPN、CD44和Integrin β1相关蛋白的表达变化。结果传代后的细胞形态符合 MSCs特征，细胞表达 CD44和 CD105，但不表达 CD34，符合 MSCs表面标记抗原的一般规律。0．5μg/mL的OPN能增加体外MSCs的细胞迁移，而野生型C57小鼠MSCs细胞迁移为最多。同时，这一趋势与OPN 作用时间正相关，与OPN -/-小鼠相比，差异均有统计学意义（P＜0．05）。0．5μg/mL重组OPN蛋白量明显增加，但仍低于野生型C57小鼠，差异有统计学意义（P＜0．01）。若以OPN -/-小鼠为基数100，0．5μg/mL重组OPN组CD44、Integrinβ1蛋白表达增多，差异有统计学意义（P＜0．01）；而野生型C57小鼠细胞CD44、Integrinβ1蛋白表达最多，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论 OPN 可以通过上调 CD44、Integrinβ1的表达，促进MSCs定向迁移。
作者：李薇；王文平；陈亮；王珍祥；李世荣
来源：重庆医学 2014 年 4期
