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目的:通过观察灯盏花素在不同时间点对 HepG2肝细胞内过氧化物酶体增殖物激活受体‐α(PPAR‐α)、载脂蛋白A5(apoA5)表达和三酰甘油(TG)含量的影响,旨在初步探讨灯盏花素与 PPAR‐α、apoA5、TG 之间的时间依赖关系,为进一步探索灯盏花素调节 TG 代谢的具体机制奠定一定的基础。方法在前期实验基础上选取100 mmol/L 灯盏花素,处理 HepG2细胞不同时间点:(1)0 h(空白对照)组;(2)6 h 组;(3)12 h 组;(4)24 h 组;(5)36 h 组;(6)48 h 组;检测各组细胞内 PPAR‐α、apoA5基因、蛋白表达水平和 TG 含量。结果灯盏花素可升高 HepG2细胞内 PPAR‐α、apoA5表达,降低 TG 含量(P<0.05),并呈时间依赖性。结论灯盏花素能降低肝细胞内 TG 含量,其机制可能通过使 PPAR‐α表达水平增加,从而增加 apoA5表达水平而实现的。

作者:阳琰;高琳;邓华聪;晏永慧;李显文;王小英;廖鑫;张晗;陈其荣;王茜

来源:重庆医学 2014 年 36期

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作者:
阳琰;高琳;邓华聪;晏永慧;李显文;王小英;廖鑫;张晗;陈其荣;王茜
来源:
重庆医学 2014 年 36期
标签:
灯盏花素 过氧化物酶体增殖物激活受体-α 载脂蛋白 A5 三酰甘油 breviscapine peroxisome proliferator-activated receptor-alpha apolipoprotein A5 triglyceride
目的:通过观察灯盏花素在不同时间点对 HepG2肝细胞内过氧化物酶体增殖物激活受体‐α(PPAR‐α)、载脂蛋白A5(apoA5)表达和三酰甘油(TG)含量的影响,旨在初步探讨灯盏花素与 PPAR‐α、apoA5、TG 之间的时间依赖关系,为进一步探索灯盏花素调节 TG 代谢的具体机制奠定一定的基础。方法在前期实验基础上选取100 mmol/L 灯盏花素,处理 HepG2细胞不同时间点:(1)0 h(空白对照)组;(2)6 h 组;(3)12 h 组;(4)24 h 组;(5)36 h 组;(6)48 h 组;检测各组细胞内 PPAR‐α、apoA5基因、蛋白表达水平和 TG 含量。结果灯盏花素可升高 HepG2细胞内 PPAR‐α、apoA5表达,降低 TG 含量(P<0.05),并呈时间依赖性。结论灯盏花素能降低肝细胞内 TG 含量,其机制可能通过使 PPAR‐α表达水平增加,从而增加 apoA5表达水平而实现的。