目的：探讨肿瘤坏死因子‐α（T N F‐α）对少突胶质前体细胞（O PC ）的作用及机制，为脑室周围白质软化（PV L ）的治疗提供策略。方法将分离纯化的OPC分为空白对照组、TNF‐α组、肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）抗体组，将50 ng／mL TNF‐α作用于TNF‐α组、TNFR1抗体组，免疫荧光化学检测OPC的分化情况，四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测3组细胞的相对活力， RT‐PCR检测细胞TNFR1的mRNA水平的表达情况。结果与空白对照组和TNFR1抗体组相比，TNF‐α组OPC的细胞活力明显下降（P＜0．05），并且不能沿着少突胶质谱系细胞进行分化，即分化为原少突胶质细胞。TNF‐α组TNFR1的mRNA表达明显的上调，空白对照组和TNFR1抗体组的mRNA表达无明显的变化。结论 TNF‐α主要通过 TNFR1引起OPC的凋亡，抑制O PC分化。
作者：卢玉仙；夏春林；高薇；徐益荣；王峰
来源：重庆医学 2016 年 45卷 16期
