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目的 探讨miR-146a在胸腺发育及增龄性萎缩中的作用.方法 转染miR-146a模拟物到小鼠胸腺基质细胞(thymic stromal cell,TSC)中,48 h后使用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcrip-tion-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术测其含量,观察有无成功过表达;72 h后使用Western blot检测其靶基因肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF-6)含量,并采用流式细胞仪观察TSC凋亡率的变化.结果 在转染48 h后TSC中miR-146a含量明显升高(mimics组为192.95±54.64,对照组为1,P<0.05);72 h后其靶基因TRAF-6在mimics组中含量相比对照组明显降低(mimics组为0.50±0.25,对照组为1,P<0.05);转染组胸腺基质细胞72 h凋亡率较对照组降低(mimics组为13.90% ±1.84%,对照组为22.83% ±3.43%,P<0.05).结论 miR-146a随年龄在胸腺基质中含量下降与胸腺萎缩是相关性,考虑其对靶基因的抑制减弱所引起,并且与靶基因TRAF-6能促进细胞凋亡有一定关系.

作者:刘学;王亚君;杜红梅;朱喜科

来源:国际免疫学杂志 2019 年 42卷 2期

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作者:
刘学;王亚君;杜红梅;朱喜科
来源:
国际免疫学杂志 2019 年 42卷 2期
标签:
胸腺 胸腺基质细胞 miR-146a 肿瘤坏死因子受体相关因子6 凋亡 Thymus Thymic stromal cell miR-146a Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 Apoptosis
目的 探讨miR-146a在胸腺发育及增龄性萎缩中的作用.方法 转染miR-146a模拟物到小鼠胸腺基质细胞(thymic stromal cell,TSC)中,48 h后使用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcrip-tion-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术测其含量,观察有无成功过表达;72 h后使用Western blot检测其靶基因肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF-6)含量,并采用流式细胞仪观察TSC凋亡率的变化.结果 在转染48 h后TSC中miR-146a含量明显升高(mimics组为192.95±54.64,对照组为1,P<0.05);72 h后其靶基因TRAF-6在mimics组中含量相比对照组明显降低(mimics组为0.50±0.25,对照组为1,P<0.05);转染组胸腺基质细胞72 h凋亡率较对照组降低(mimics组为13.90% ±1.84%,对照组为22.83% ±3.43%,P<0.05).结论 miR-146a随年龄在胸腺基质中含量下降与胸腺萎缩是相关性,考虑其对靶基因的抑制减弱所引起,并且与靶基因TRAF-6能促进细胞凋亡有一定关系.