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目的 探讨A型肉毒毒素(BTXA)对增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用及机制.方法 0(对照组)、0.2、0.4、0.8U/mL的BTXA作用于增生性瘢痕成纤维细胞48 h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,Hoechst染色检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期,免疫印违法分析细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路的激活状况.结果 与对照组(0,75±0.07)比较,0.2、0.4、0.8 U/mL的BTXA(0.59±0.06、0.43±0.04、0.34±0.03)可明显降低增生性成纤维细胞活力;与对照组[(2.38±0.24)%]比较,可显著提高细胞凋亡率[(15.79±1.54)%、(27.32士2.69)%、(38.46±3.90)%];下调Cyclin D1及PCNA表达,降低PI3K表达及AKT磷酸化水平,并使细胞周期阻滞在G1期,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论BTXA可通过阻断PI3K/AKT信号通路及细胞周期蛋白表达,进而抑制增生性细胞增殖.

作者:张雪;兰东;宁淑华;冉立伟;贾红侠;于思思;王晓军

来源:重庆医学 2017 年 46卷 5期

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作者:
张雪;兰东;宁淑华;冉立伟;贾红侠;于思思;王晓军
来源:
重庆医学 2017 年 46卷 5期
标签:
肉毒毒素类 成纤维细胞 细胞周期 增生性瘢痕 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 botulinum toxins fibroblasts cell cycle hypertrohic scar phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B signal pathway
目的 探讨A型肉毒毒素(BTXA)对增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用及机制.方法 0(对照组)、0.2、0.4、0.8U/mL的BTXA作用于增生性瘢痕成纤维细胞48 h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,Hoechst染色检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期,免疫印违法分析细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路的激活状况.结果 与对照组(0,75±0.07)比较,0.2、0.4、0.8 U/mL的BTXA(0.59±0.06、0.43±0.04、0.34±0.03)可明显降低增生性成纤维细胞活力;与对照组[(2.38±0.24)%]比较,可显著提高细胞凋亡率[(15.79±1.54)%、(27.32士2.69)%、(38.46±3.90)%];下调Cyclin D1及PCNA表达,降低PI3K表达及AKT磷酸化水平,并使细胞周期阻滞在G1期,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论BTXA可通过阻断PI3K/AKT信号通路及细胞周期蛋白表达,进而抑制增生性细胞增殖.