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目的 探讨真性红细胞增多症(PV)转化急性髓细胞白血病(AML)的临床特征、诊断及治疗.方法 分析4例PV转化为AML病例的临床特点及诊疗经过.结果 例1患者PV病史10年,历经PV后骨髓纤维化、在自然病程的终末阶段转变为AML,例2患者PV病史7年,近2年口服羟基脲(HU)治疗,现转化为AML,其染色体核型分析示46,XY,del(7) (q31q36),del(18) (q22),考虑治疗相关性AML,例3、4患者确诊PV后即长期口服HU治疗,分别于第6及7年,在病理学上的多血期就转变为AML.结论 PV可转化为AML,HU在PV治疗中的安全性应该受到重视.

作者:冶秀鹏;包慎;魏玉萍;智峰;郭营;李叶琼;宋丽君;牛玉捷;孙月

来源:重庆医学 2018 年 47卷 3期

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作者:
冶秀鹏;包慎;魏玉萍;智峰;郭营;李叶琼;宋丽君;牛玉捷;孙月
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 3期
标签:
红细胞增多症,真性 白血痛,髓样,急性 骨髓纤维化 骨硬化症 羟基脲 polycythemia vera leukemia,myeloid,acute myelofibrosis osteopetrosis hydroxyurea
目的 探讨真性红细胞增多症(PV)转化急性髓细胞白血病(AML)的临床特征、诊断及治疗.方法 分析4例PV转化为AML病例的临床特点及诊疗经过.结果 例1患者PV病史10年,历经PV后骨髓纤维化、在自然病程的终末阶段转变为AML,例2患者PV病史7年,近2年口服羟基脲(HU)治疗,现转化为AML,其染色体核型分析示46,XY,del(7) (q31q36),del(18) (q22),考虑治疗相关性AML,例3、4患者确诊PV后即长期口服HU治疗,分别于第6及7年,在病理学上的多血期就转变为AML.结论 PV可转化为AML,HU在PV治疗中的安全性应该受到重视.