您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览118 | 下载18

目的 通过对滑膜成纤维细胞、滑膜巨噬细胞、肥大细胞和软骨细胞的共培养,以发现对类风湿关节炎(RA)软骨细胞分泌Ⅱ型胶原(CⅡ)影响最大的细胞类型和作用机制.方法 选用C57BL/6小鼠进行胶原诱导的关节炎(CIA)造模,原代培养上述4种细胞,并进行共培养.分别加入组织蛋白酶S的特异性抑制剂(LHVS)和非特异性抑制剂(E64),加入肥大细胞的激活剂(C48/80)和膜稳定剂色甘酸二钠(DSCG)等.分别检测培养上清液及软骨细胞中组织蛋白酶S和CⅡ的表达.结果 巨噬细胞和肥大细胞表达组织蛋白酶S,而滑膜成纤维细胞不表达.用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)激活的滑膜成纤维细胞对软骨细胞CⅡ的表达无影响,巨噬细胞与软骨细胞共培养时可减少CⅡ水平[(8.79±2.79) ng/mL],软骨细胞对照组为(17.75±2.84) ng/mI,但抑制组织蛋白酶S后CⅡ恢复[LHVS组为(16.15±3.05) ng/mL,E64组为(12.55±2.64) ng/mL].在肥大细胞与软骨细胞共培养时,激活的肥大细胞可明显减少软骨细胞分泌CⅡ[(9.82±0.42) ng/mL],共培养对照组为(26.09±3.34) ng/mL,抑制组织蛋白酶S后,软骨细胞分泌CⅡ水平恢复[分别为(30.21±2.57) ng/mL和(29.68±2.15)ng/mL].检测各组软骨细胞中CⅡ的mRNA,未发现各组间有差异.结论 巨噬细胞和肥大细胞是组织蛋白酶S的两个主要来源,组

作者:赵进军;黄琴;任昊;欧阳晴晴;毋静;杨敏

来源:重庆医学 2018 年 47卷 34期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:118 | 下载:18
作者:
赵进军;黄琴;任昊;欧阳晴晴;毋静;杨敏
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 34期
标签:
肥大细胞 巨噬细胞 软骨细胞 Ⅱ型胶原 组织蛋白酶S
目的 通过对滑膜成纤维细胞、滑膜巨噬细胞、肥大细胞和软骨细胞的共培养,以发现对类风湿关节炎(RA)软骨细胞分泌Ⅱ型胶原(CⅡ)影响最大的细胞类型和作用机制.方法 选用C57BL/6小鼠进行胶原诱导的关节炎(CIA)造模,原代培养上述4种细胞,并进行共培养.分别加入组织蛋白酶S的特异性抑制剂(LHVS)和非特异性抑制剂(E64),加入肥大细胞的激活剂(C48/80)和膜稳定剂色甘酸二钠(DSCG)等.分别检测培养上清液及软骨细胞中组织蛋白酶S和CⅡ的表达.结果 巨噬细胞和肥大细胞表达组织蛋白酶S,而滑膜成纤维细胞不表达.用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)激活的滑膜成纤维细胞对软骨细胞CⅡ的表达无影响,巨噬细胞与软骨细胞共培养时可减少CⅡ水平[(8.79±2.79) ng/mL],软骨细胞对照组为(17.75±2.84) ng/mI,但抑制组织蛋白酶S后CⅡ恢复[LHVS组为(16.15±3.05) ng/mL,E64组为(12.55±2.64) ng/mL].在肥大细胞与软骨细胞共培养时,激活的肥大细胞可明显减少软骨细胞分泌CⅡ[(9.82±0.42) ng/mL],共培养对照组为(26.09±3.34) ng/mL,抑制组织蛋白酶S后,软骨细胞分泌CⅡ水平恢复[分别为(30.21±2.57) ng/mL和(29.68±2.15)ng/mL].检测各组软骨细胞中CⅡ的mRNA,未发现各组间有差异.结论 巨噬细胞和肥大细胞是组织蛋白酶S的两个主要来源,组