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目的 探讨瘦素刺激对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞合成Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响.方法 选用4周SD大鼠的膝关节软骨细胞作为实验研究材料进行体外培养,传至2代,随机分为6组,空白组加入空白DMEM,5个实验组分别加人含0.1、1、10、100、1 000 ng/ml瘦素的DMEM培养基.24 h后,采用氯胺T法和Anto-nopoulos法检测软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和蛋白多糖的情况.结果 经瘦素刺激的各实验组Ⅱ型胶原和蛋白多糖的合成均有不同程度的增加,其最大效应浓度为10~100 ng/ml.结论 不同浓度的瘦索可以不同程度地促进体外培养的关节软骨细胞外基质的合成.

作者:贺宝玲;赵文国;蔡立松;陈俊

来源:山东医药 2010 年 50卷 16期

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作者:
贺宝玲;赵文国;蔡立松;陈俊
来源:
山东医药 2010 年 50卷 16期
标签:
瘦素 软骨细胞 胶原Ⅱ型 蛋白多糖
目的 探讨瘦素刺激对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞合成Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响.方法 选用4周SD大鼠的膝关节软骨细胞作为实验研究材料进行体外培养,传至2代,随机分为6组,空白组加入空白DMEM,5个实验组分别加人含0.1、1、10、100、1 000 ng/ml瘦素的DMEM培养基.24 h后,采用氯胺T法和Anto-nopoulos法检测软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和蛋白多糖的情况.结果 经瘦素刺激的各实验组Ⅱ型胶原和蛋白多糖的合成均有不同程度的增加,其最大效应浓度为10~100 ng/ml.结论 不同浓度的瘦索可以不同程度地促进体外培养的关节软骨细胞外基质的合成.