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目的 探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用.方法 采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达.培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒和pReceiver-M29转染细胞,以未转染的细胞作为对照组,各组细胞培养48 h.应用蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞中DAPK蛋白表达的变化,划痕修复实验检测细胞迁移能力,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 人食管鳞癌组织DA PK的阳性率及DAPK的阳性区域面积明显高于癌旁正常组织(P<0.05).在未转染的EC9706细胞中和空载脂质体转染的EC9706细胞中未见明显DA PK蛋白表达,DAPK蛋白在转染后的EC9706细胞中高表达(P<0.05).与未转染的EC9706细胞比较,pReceiverM29-DAPK转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目明显升高(P<0.01),未转染的EC9706细胞与空载脂质体转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目差异无统计学意义(P>0.05).结论 DAPK在人食管鳞癌组织中高表达,DAPK高表达后促进了EC9706细胞转移和侵袭.

作者:贾敬周;孙继伟;袁五营;侯智亮;王文波;赵正国

来源:重庆医学 2019 年 48卷 6期

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作者:
贾敬周;孙继伟;袁五营;侯智亮;王文波;赵正国
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 6期
标签:
关蛋白激酶1 食管肿瘤 癌,鳞状细胞 EC9706细胞 肿瘤转移 肿瘤侵润
目的 探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用.方法 采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达.培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒和pReceiver-M29转染细胞,以未转染的细胞作为对照组,各组细胞培养48 h.应用蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞中DAPK蛋白表达的变化,划痕修复实验检测细胞迁移能力,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 人食管鳞癌组织DA PK的阳性率及DAPK的阳性区域面积明显高于癌旁正常组织(P<0.05).在未转染的EC9706细胞中和空载脂质体转染的EC9706细胞中未见明显DA PK蛋白表达,DAPK蛋白在转染后的EC9706细胞中高表达(P<0.05).与未转染的EC9706细胞比较,pReceiverM29-DAPK转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目明显升高(P<0.01),未转染的EC9706细胞与空载脂质体转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目差异无统计学意义(P>0.05).结论 DAPK在人食管鳞癌组织中高表达,DAPK高表达后促进了EC9706细胞转移和侵袭.