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目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响.方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平.siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107 mRNA及STAMBPL1 mRNA、蛋白的表达变化.结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA ATBmRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P<0.05).沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107 mRNA表达水平增高,STAMBPL1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列腺癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力.

作者:滕若冰;余鹏;高漓

来源:重庆医学 2019 年 48卷 23期

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作者:
滕若冰;余鹏;高漓
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 23期
标签:
前列腺肿瘤 RNA,长链非编码 微RNA-107 STAM结合蛋白水平1
目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响.方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平.siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107 mRNA及STAMBPL1 mRNA、蛋白的表达变化.结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA ATBmRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P<0.05).沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107 mRNA表达水平增高,STAMBPL1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列腺癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力.