目的研究人胰岛素样生长因子1(hIGF-1)基因转染关节软骨细胞获得稳定表达的可行性.方法用脂质体转染法将含有hIGF-1 cDNA的真核表达载体转染兔关节软骨细胞,经G418筛选,形成阳性细胞克隆.继续培养4周,原位杂交检测hIGF-1的表达,免疫细胞化学检测Ⅱ型胶原的表达.结果 G418筛选后所获得的阳性细胞克隆,原位杂交检测表明hIGF-1基因得到稳定表达,免疫细胞化学检测显示转染后的软骨细胞仍表达Ⅱ型胶原.结论外源性hIGF-1基因能够在软骨细胞内获得稳定表达,而转染后的软骨细胞仍能稳定表达Ⅱ型胶原.
作者:刘一;张绍昆;徐莘香
来源:创伤外科杂志 2003 年 5卷 6期