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目的 探讨β受体阻滞剂(普奈洛尔)对大鼠脑创伤后脑组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)的影响.方法 选取SD大鼠72只,随机分为对照组(36只)、治疗组(36只).采用改良的Feeney法致大鼠右顶叶脑创伤模型, 分别给予生理盐水、普奈洛尔腹腔注射(40mg/kg).每组于致伤后6、24、72小时3个时相点,取右顶叶损伤区脑组织,苏木精-伊红染色(HE染色)法观察其病理变化,免疫组织化学和免疫印迹(Western blotting)方法检测其中IL-1β和IL-1Ra的表达.结果 对照组:伤后6小时即可见变性坏死神经元,且IL-1β有大量表达,24小时达高峰;IL-1Ra有极少表达并逐渐升高. 治疗组:变性坏死神经元明显减少,IL-1β表达降低;而IL-1Ra 6小时即有明显表达并持续至72小时;且IL-1β/IL-1Ra比值较对照组降低.两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 β受体阻滞剂能明显降低大鼠脑损伤区IL-1β表达、提高IL-1Ra表达,可能对减轻大鼠脑创伤后炎性损伤具有一定作用.

作者:仇威富;白祥军;唐朝晖

来源:创伤外科杂志 2009 年 11卷 2期

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作者:
仇威富;白祥军;唐朝晖
来源:
创伤外科杂志 2009 年 11卷 2期
标签:
普奈洛尔 颅脑损伤 大鼠 白细胞介素-1β 白细胞介素-1Ra
目的 探讨β受体阻滞剂(普奈洛尔)对大鼠脑创伤后脑组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)的影响.方法 选取SD大鼠72只,随机分为对照组(36只)、治疗组(36只).采用改良的Feeney法致大鼠右顶叶脑创伤模型, 分别给予生理盐水、普奈洛尔腹腔注射(40mg/kg).每组于致伤后6、24、72小时3个时相点,取右顶叶损伤区脑组织,苏木精-伊红染色(HE染色)法观察其病理变化,免疫组织化学和免疫印迹(Western blotting)方法检测其中IL-1β和IL-1Ra的表达.结果 对照组:伤后6小时即可见变性坏死神经元,且IL-1β有大量表达,24小时达高峰;IL-1Ra有极少表达并逐渐升高. 治疗组:变性坏死神经元明显减少,IL-1β表达降低;而IL-1Ra 6小时即有明显表达并持续至72小时;且IL-1β/IL-1Ra比值较对照组降低.两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 β受体阻滞剂能明显降低大鼠脑损伤区IL-1β表达、提高IL-1Ra表达,可能对减轻大鼠脑创伤后炎性损伤具有一定作用.