目的:观察黑素瘤抑制蛋白(MIA/CD-RAP)启动子在小鼠体内的表达活性.方法:利用PCR技术扩增2.2 kb的MIA/CD-RAP启动子,分子克隆技术构建MIA启动子-半乳糖苷酶(2.2lacZ)载体,显微注射法将纯化的2.2lacZ DNA注入来自B6SJL杂交小鼠受精卵的原核以制备转基因小鼠.提取幼鼠尾DNA,用lacZ特异性引物筛选阳性转基因小鼠.结果:8只首建小鼠染色体基因组整合有2.2lacZ融合基因.X-gal全胚胎染色发现其中3只转基因小鼠在软骨和乳腺组织中均可见转基因的表达.结论:2.2 kb的MIA/CD-RAP启动子含有调节MIA/CD-RAP组织特异性表达的顺式调控元件.
作者：谢渭芬；李舰；高勇；贺祥；朱()；陈伟忠；林勇
来源：第二军医大学学报 2000 年 21卷 1期
