目的 采用HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中7种主要黄酮类成分的含量.方法 色谱柱为SHISEIDMG-C18柱(3.0 mm×100 mm,3.0μm);流动相为乙腈(A)和0.1％的甲酸水溶液(B),梯度洗脱,A相含量随时间的变化:25％(0～10 min),25％～40％(10～12 min),40％～45％ (12～22 min), 45％～75％ (22～25 min), 75％(25～30 min);流速0.6 mL/min;检测波长270 nm;柱温25℃;进样量5 μL.淫羊藿药材以70％乙醇超声提取.结果 7种黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、脱水淫羊藿素在30 min内基线分离.方法学验证表明,线性关系良好(r=0.999 9),日内、日间精密度RSD均小于2.0％,回收率在98％～102％之间,稳定性和重复性RSD也均小于2.0％,符合方法学要求.测定了对照药材及辽宁、甘肃、湖北3个产地淫羊藿中7种黄酮类成分的含量.结论 该方法快速简便,可为淫羊藿药材的质量控制提供依据,也为进一步开展淫羊藿中黄酮类成分的药动学及组织分布研究奠定了良好的基础.
作者：黄弥娜；周燕妮；柳强；周瑾；吕磊
来源：第二军医大学学报 2015 年 36卷 12期
