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[目的]研究茶多酚(tea polyphenol,TP)静脉内给药对动物实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用.[方法]1.采用断头法制备小鼠永久性全脑缺血模型,观察TP静脉内给药对断头后张口喘息时间的影响.2.采用小鼠双侧颈总动脉反复缺血再灌注模型,观察TP 对脑组织形态及脑内超氧化物岐化酶(SOD)活力的影响.3.采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,观察TP对神经行为、存活时间及24 h存活率的影响. [结果] 1与模型组相比,TP 100 mg·kg-1可显著延长小鼠断头后张口喘息时间(0.01<P<0.05).2与模型组相比,TP 75 mg·kg-1、TP 150 mg·kg-1、均能显著改善脑缺血所致组织形态学改变,升高脑组织SOD活力(P<0.01).3与模型组相比,TP 50 mg·kg-1、TP 100 mg·kg-1均能显著改善大鼠神经功能障碍,降低行为学评分(P<0.01);延长大鼠缺血再灌注后存活时间,提高24 h存活率(P<0.01; P<0.001).[结论]TP静脉内给药对脑缺血损伤有显著保护作用.

作者:杨丽松;周琴;李卫平

来源:大连医科大学学报 2004 年 26卷 3期

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杨丽松;周琴;李卫平
来源:
大连医科大学学报 2004 年 26卷 3期
标签:
茶多酚 脑缺血再灌注 行为学评分 SOD活力
[目的]研究茶多酚(tea polyphenol,TP)静脉内给药对动物实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用.[方法]1.采用断头法制备小鼠永久性全脑缺血模型,观察TP静脉内给药对断头后张口喘息时间的影响.2.采用小鼠双侧颈总动脉反复缺血再灌注模型,观察TP 对脑组织形态及脑内超氧化物岐化酶(SOD)活力的影响.3.采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,观察TP对神经行为、存活时间及24 h存活率的影响. [结果] 1与模型组相比,TP 100 mg·kg-1可显著延长小鼠断头后张口喘息时间(0.01<P<0.05).2与模型组相比,TP 75 mg·kg-1、TP 150 mg·kg-1、均能显著改善脑缺血所致组织形态学改变,升高脑组织SOD活力(P<0.01).3与模型组相比,TP 50 mg·kg-1、TP 100 mg·kg-1均能显著改善大鼠神经功能障碍,降低行为学评分(P<0.01);延长大鼠缺血再灌注后存活时间,提高24 h存活率(P<0.01; P<0.001).[结论]TP静脉内给药对脑缺血损伤有显著保护作用.