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[目的]研究姜黄素协同β-榄香烯诱导体外培养涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83凋亡的情况. [方法]应用MTT测定法、流式细胞术和透射电镜观察等方法观察姜黄素协同β-榄香烯(浓度比1∶ 1)诱导SACC-83细胞凋亡及其与G2/m期阻滞关系. [结果](1)应用MTT测定法,姜黄素协同β-榄香烯(浓度比1∶ 1)作用SACC-83细胞24 h后,其抑制率有明显协同效应. (2)流式细胞术分析,10 μg/mL姜黄素与10 μg/mL β-榄香烯联合作用SACC-83细胞24 h后诱导SACC-83细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞于G2/m期. (3)透射电镜观察,协同用药作用SACC-83细胞24 h后,出现明显细胞凋亡特征.[结论]姜黄素和β-榄香烯(浓度比1∶ 1)对SACC-83细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,使其细胞周期阻滞于G2/m期.

作者:白亮;林朝虹;李耀辉

来源:大连医科大学学报 2009 年 31卷 6期

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作者:
白亮;林朝虹;李耀辉
来源:
大连医科大学学报 2009 年 31卷 6期
标签:
涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83 细胞周期 姜黄素 β-榄香烯
[目的]研究姜黄素协同β-榄香烯诱导体外培养涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83凋亡的情况. [方法]应用MTT测定法、流式细胞术和透射电镜观察等方法观察姜黄素协同β-榄香烯(浓度比1∶ 1)诱导SACC-83细胞凋亡及其与G2/m期阻滞关系. [结果](1)应用MTT测定法,姜黄素协同β-榄香烯(浓度比1∶ 1)作用SACC-83细胞24 h后,其抑制率有明显协同效应. (2)流式细胞术分析,10 μg/mL姜黄素与10 μg/mL β-榄香烯联合作用SACC-83细胞24 h后诱导SACC-83细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞于G2/m期. (3)透射电镜观察,协同用药作用SACC-83细胞24 h后,出现明显细胞凋亡特征.[结论]姜黄素和β-榄香烯(浓度比1∶ 1)对SACC-83细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,使其细胞周期阻滞于G2/m期.