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目的研究紫杉醇及β-榄香烯联合应用对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83的细胞毒作用.方法应用药物敏感性MTT测定法、流式细胞术(FCM)和透射电子显微镜观察等方法,初步探讨紫杉醇与β-榄香烯(浓度比 1∶1)联合应用诱导SACC-83细胞凋亡及其与G1期阻滞关系.结果①应用MTT比色法,紫杉醇与β-榄香烯联合(浓度比 1∶1)作用SACC-83细胞24小时后,其抑制率呈现出明显协同效应,并具有浓度依赖性.②流式细胞仪分析,25ug/ml紫杉醇与25ug/mlβ-榄香烯协同作用SACC-83细胞24小时后诱导SACC-83细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞在G1期.③电镜观察,协同用药对SACC-83细胞作用24小时后,染色质沿皱缩的核膜下凝聚,具有典型的凋亡细胞特征.结论紫杉醇与β-榄香烯(浓度比 1∶1)对SACC-83细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,G1期阻滞能诱导SACC-83细胞凋亡.

作者:白亮;张福胤

来源:现代口腔医学杂志 2004 年 18卷 6期

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作者:
白亮;张福胤
来源:
现代口腔医学杂志 2004 年 18卷 6期
标签:
涎腺腺样囊性癌 细胞周期 紫杉醇 β-榄香烯
目的研究紫杉醇及β-榄香烯联合应用对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83的细胞毒作用.方法应用药物敏感性MTT测定法、流式细胞术(FCM)和透射电子显微镜观察等方法,初步探讨紫杉醇与β-榄香烯(浓度比 1∶1)联合应用诱导SACC-83细胞凋亡及其与G1期阻滞关系.结果①应用MTT比色法,紫杉醇与β-榄香烯联合(浓度比 1∶1)作用SACC-83细胞24小时后,其抑制率呈现出明显协同效应,并具有浓度依赖性.②流式细胞仪分析,25ug/ml紫杉醇与25ug/mlβ-榄香烯协同作用SACC-83细胞24小时后诱导SACC-83细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞在G1期.③电镜观察,协同用药对SACC-83细胞作用24小时后,染色质沿皱缩的核膜下凝聚,具有典型的凋亡细胞特征.结论紫杉醇与β-榄香烯(浓度比 1∶1)对SACC-83细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,G1期阻滞能诱导SACC-83细胞凋亡.