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目的:研究紫杉醇及β-榄香烯联合应用对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-LM的细胞毒作用.方法:应用药物敏感性MTT测定法、流式细胞术和透射电子显微镜观察等方法,探讨紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)联合应用诱导SACC-LM细胞凋亡及其与G1期阻滞关系.结果:1)应用MTT比色法,紫杉醇与β-榄香烯联合(浓度比1∶1)作用SACC-LM细胞24 h后,其抑制率呈现出明显协同效应.2)流式细胞仪分析,25 μg/mL紫杉醇与25 μg/mL β-榄香烯协同用药作用SACC-LM细胞24 h后诱导SACC-LM细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞在G1期. 3)电镜观察,协同用药对SACC-LM细胞作用24 h后,具有典型的凋亡细胞特征.结论:紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)对SACC-LM细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,G1期阻滞能诱导SACC-LM细胞凋亡.

作者:白亮;张福胤;王如

来源:口腔医学研究 2004 年 20卷 5期

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作者:
白亮;张福胤;王如
来源:
口腔医学研究 2004 年 20卷 5期
标签:
涎腺腺样囊性癌 细胞周期 紫杉醇 β-榄香烯
目的:研究紫杉醇及β-榄香烯联合应用对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-LM的细胞毒作用.方法:应用药物敏感性MTT测定法、流式细胞术和透射电子显微镜观察等方法,探讨紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)联合应用诱导SACC-LM细胞凋亡及其与G1期阻滞关系.结果:1)应用MTT比色法,紫杉醇与β-榄香烯联合(浓度比1∶1)作用SACC-LM细胞24 h后,其抑制率呈现出明显协同效应.2)流式细胞仪分析,25 μg/mL紫杉醇与25 μg/mL β-榄香烯协同用药作用SACC-LM细胞24 h后诱导SACC-LM细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞在G1期. 3)电镜观察,协同用药对SACC-LM细胞作用24 h后,具有典型的凋亡细胞特征.结论:紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)对SACC-LM细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,G1期阻滞能诱导SACC-LM细胞凋亡.