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[目的]研究强力霉素对糖尿病小鼠肌肉转染人胰岛素基因表达的调控作用.[方法]构建prTA - tet4 -rhINS质粒;以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导昆明小鼠成糖尿病模型.采用电穿孔法转移质粒prTA - tet4 -rhINS,通过强力霉素(doxcycline,Dox)水给药/撤除以评价四环素系统调控人胰岛素表达的可行性.检测末梢血糖,血清人真胰岛素及小鼠肌肉组织人胰岛素原基因mRNA表达情况.[结果]电穿孔转染目的质粒胰岛素后,立即予饮Dox水,可在小鼠肌肉组织中检测到mRNA表达,第2周降糖效果最佳,撤除强力霉素后,血糖回升,于48 h升至转染前水平,再次予饮Dox水后,血糖逐渐下降,72 h内达到撤药前水平.重复给药/撤药两次结果一致.[结论]通过给药/撤除Dox可以实现对人胰岛素原基因表达的开关调控.

作者:刘海霞;李鸿;苏本利

来源:大连医科大学学报 2011 年 33卷 5期

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作者:
刘海霞;李鸿;苏本利
来源:
大连医科大学学报 2011 年 33卷 5期
标签:
四环素调控系统 胰岛素 糖尿病 基因治疗
[目的]研究强力霉素对糖尿病小鼠肌肉转染人胰岛素基因表达的调控作用.[方法]构建prTA - tet4 -rhINS质粒;以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导昆明小鼠成糖尿病模型.采用电穿孔法转移质粒prTA - tet4 -rhINS,通过强力霉素(doxcycline,Dox)水给药/撤除以评价四环素系统调控人胰岛素表达的可行性.检测末梢血糖,血清人真胰岛素及小鼠肌肉组织人胰岛素原基因mRNA表达情况.[结果]电穿孔转染目的质粒胰岛素后,立即予饮Dox水,可在小鼠肌肉组织中检测到mRNA表达,第2周降糖效果最佳,撤除强力霉素后,血糖回升,于48 h升至转染前水平,再次予饮Dox水后,血糖逐渐下降,72 h内达到撤药前水平.重复给药/撤药两次结果一致.[结论]通过给药/撤除Dox可以实现对人胰岛素原基因表达的开关调控.